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組培培養(yǎng)室對銀木種子的實驗研究

來源： http://ktty36.com 　類別：技術(shù)文章　更新時間：2015-01-08　閱讀次

      銀木種子的來源是比較缺乏的并且不容易無性生殖,對其推廣和應(yīng)用有著直接的影響,盡管目前可以獲得的嫩枝扦插繁殖苗,但低速很難滿足市場需求銀木。因此通過組培培養(yǎng)室對其的培養(yǎng)具有重要的作用，從1980年代初,使銀木種子繁殖的初步研究,只會讓大量的愈傷組織和不定芽。
　　
      將外植體嫩莖段接種到組培培養(yǎng)室的培養(yǎng)基上，以MS為基本培養(yǎng)基，選用分裂素進行交叉組合試驗，每個組合接種20瓶，重復(fù)3次統(tǒng)計其生長情況，篩選增殖階段最適宜的培養(yǎng)配方。以上培養(yǎng)基附加蔗糖30g/L，卡拉膠6.5g/L，pH5.6，溫度25℃，光照強度2000~3000lx，光照12h/d。
　　
     組培培養(yǎng)室試驗前期關(guān)鍵在于外置體的選擇。試驗采集銀木幼樹型材料3個部分（頂芽、中部腋芽、下部腋芽）進行初誘導(dǎo)篩選，使用0.1%HgCl2劑滅菌，根據(jù)材料的木質(zhì)化程度選擇滅菌時間，選擇出污染率低、芽初萌快外植體的最佳部位。選擇中部的腋芽做組培培養(yǎng)室的外植體比較合適，短期內(nèi)可建立銀木無菌系，為以后外置體選擇節(jié)省時間和勞力。
　　
      通過組培培養(yǎng)室的試驗可知，頂芽誘導(dǎo)出芽的時間最短，因頂芽暴露在空氣中時間短，菌類積累極少，處理后的污染極少，而頂芽的組織太嫩，滅菌過程難以控制導(dǎo)致芽體容易受傷，直接影響頂芽的誘導(dǎo)效果。從組培培養(yǎng)室發(fā)現(xiàn)中、下部腋芽污染較高，由于頂芽以下部位的分生組織沉積，材料的木質(zhì)化強弱決定了誘導(dǎo)時間的長短，中部芽的分生能力強，誘導(dǎo)出的腋芽粗壯。
　　

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