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真空數(shù)粒置種儀對(duì)郁金香種子置床萌芽觀察研究
來(lái)源： http://ktty36.com/ 類(lèi)別：技術(shù)文章 更新時(shí)間：2014-06-16 閱讀次
郁金香作為一種世界公認(rèn)的名貴花卉，是干旱區(qū)的景觀植物，嚴(yán)酷環(huán)境下的性繁殖是種群繁衍不可忽視的環(huán)節(jié)。對(duì)已有的郁金香種子的休眠及萌發(fā)特性進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)常溫條件下室溫儲(chǔ)存或者預(yù)冷凍都無(wú)法打破其休眠狀態(tài)。只有先經(jīng)過(guò)GA3處理或預(yù)冷凍后,4e條件下,在芽床放置較長(zhǎng)時(shí)間(2個(gè)月)才能萌發(fā)。所以對(duì)于郁金香種子的發(fā)芽還需要進(jìn)一步研究。對(duì)于郁金香種子的萌發(fā)研究，可以利用真空數(shù)粒置種儀對(duì)處理好的種子進(jìn)行置床，以保證種子的發(fā)芽條件一致。
溫度處理:當(dāng)年的種子室溫存放6個(gè)月后，在4e、一10e冰箱中冷藏15d;隔年的種子室溫存放18個(gè)月后，在4e冰箱冷藏15do光照處理:設(shè)光照和黑暗2種處理。藥劑處理:以500,800和1000mg/L3種質(zhì)量濃度的GA3分別浸泡種子12ho機(jī)械處理:對(duì)種子進(jìn)行胚附近刺破處理，相同條件下未刺破的種子作對(duì)照。芽床處理:分紙床和培養(yǎng)基2種處理。培養(yǎng)基中GA。的質(zhì)量濃度設(shè)為1.0和0.5mg/L2個(gè)梯度。
種子滅菌:接種在培養(yǎng)基上的種子，用HgC}溶液浸泡，未刺破的種子浸泡3mit1，刺破的種子浸泡2mit1，而后用蒸餾水沖洗3次。真空數(shù)粒置種儀將種子在常溫條件下安置在紙床培養(yǎng):分別對(duì)不同年份的郁金香種子進(jìn)行室溫存放和室溫存放后再進(jìn)行4e冷藏處理，接著用500,800,1000mg/L3種質(zhì)量濃度的GA。溶液浸泡種子12h后，進(jìn)行胚附近刺破處理與光照2種條件下的紙上培養(yǎng)，沒(méi)刺破種子和黑暗條件下的紙床培養(yǎng)分別為對(duì)照;培養(yǎng)溫度為24}26e;每個(gè)處理4次重復(fù)。
常溫條件下的培養(yǎng)基培養(yǎng)分別對(duì)不同年份的2種郁金香種子室溫存放和室溫存放后再進(jìn)行4e、一10e冷藏處理15d、刺破種子、在光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)基培養(yǎng);只進(jìn)行室溫儲(chǔ)藏、沒(méi)刺破種子和黑暗條件下的培養(yǎng)基培養(yǎng)分別為對(duì)照。培養(yǎng)基中GA。的質(zhì)量濃度分別為1.0,0.5mg/L，培養(yǎng)溫度為24}26e;處理后的種子用0.1mg/L的生汞滅菌后接種在培養(yǎng)基上;每個(gè)處理4次重復(fù)。依據(jù)GB/T2930.4-2001牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行發(fā)芽率的統(tǒng)計(jì)。
真空數(shù)粒置種儀對(duì)郁金香種子進(jìn)行置床發(fā)芽研究之后發(fā)現(xiàn)，芽床對(duì)種子的萌發(fā)有影響，郁金香種子近三角形，胚乳非常薄，還類(lèi)似膠質(zhì)狀，這就使得種子在萌發(fā)過(guò)程中，既難以很快吸脹，又缺乏充足的貯藏物質(zhì)，培養(yǎng)基的使用，一方面保證了種子在萌發(fā)過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，又使種子可受到培養(yǎng)基中GA3的持續(xù)作用。刺破種子可極顯著地提高種子的萌發(fā)率，說(shuō)明胚乳在種子萌發(fā)過(guò)程中對(duì)胚有一定的束縛或抑制作用。胚的生長(zhǎng)勢(shì)不足以打破來(lái)自胚乳和種皮的機(jī)械束縛，這種現(xiàn)象在百合科的其他種屬種也有存在，是研究植物休眠特性時(shí)值得關(guān)注的一個(gè)問(wèn)題。
溫度處理:當(dāng)年的種子室溫存放6個(gè)月后，在4e、一10e冰箱中冷藏15d;隔年的種子室溫存放18個(gè)月后，在4e冰箱冷藏15do光照處理:設(shè)光照和黑暗2種處理。藥劑處理:以500,800和1000mg/L3種質(zhì)量濃度的GA3分別浸泡種子12ho機(jī)械處理:對(duì)種子進(jìn)行胚附近刺破處理，相同條件下未刺破的種子作對(duì)照。芽床處理:分紙床和培養(yǎng)基2種處理。培養(yǎng)基中GA。的質(zhì)量濃度設(shè)為1.0和0.5mg/L2個(gè)梯度。
種子滅菌:接種在培養(yǎng)基上的種子，用HgC}溶液浸泡，未刺破的種子浸泡3mit1，刺破的種子浸泡2mit1，而后用蒸餾水沖洗3次。真空數(shù)粒置種儀將種子在常溫條件下安置在紙床培養(yǎng):分別對(duì)不同年份的郁金香種子進(jìn)行室溫存放和室溫存放后再進(jìn)行4e冷藏處理，接著用500,800,1000mg/L3種質(zhì)量濃度的GA。溶液浸泡種子12h后，進(jìn)行胚附近刺破處理與光照2種條件下的紙上培養(yǎng)，沒(méi)刺破種子和黑暗條件下的紙床培養(yǎng)分別為對(duì)照;培養(yǎng)溫度為24}26e;每個(gè)處理4次重復(fù)。
常溫條件下的培養(yǎng)基培養(yǎng)分別對(duì)不同年份的2種郁金香種子室溫存放和室溫存放后再進(jìn)行4e、一10e冷藏處理15d、刺破種子、在光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)基培養(yǎng);只進(jìn)行室溫儲(chǔ)藏、沒(méi)刺破種子和黑暗條件下的培養(yǎng)基培養(yǎng)分別為對(duì)照。培養(yǎng)基中GA。的質(zhì)量濃度分別為1.0,0.5mg/L，培養(yǎng)溫度為24}26e;處理后的種子用0.1mg/L的生汞滅菌后接種在培養(yǎng)基上;每個(gè)處理4次重復(fù)。依據(jù)GB/T2930.4-2001牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行發(fā)芽率的統(tǒng)計(jì)。
真空數(shù)粒置種儀對(duì)郁金香種子進(jìn)行置床發(fā)芽研究之后發(fā)現(xiàn)，芽床對(duì)種子的萌發(fā)有影響，郁金香種子近三角形，胚乳非常薄，還類(lèi)似膠質(zhì)狀，這就使得種子在萌發(fā)過(guò)程中，既難以很快吸脹，又缺乏充足的貯藏物質(zhì)，培養(yǎng)基的使用，一方面保證了種子在萌發(fā)過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，又使種子可受到培養(yǎng)基中GA3的持續(xù)作用。刺破種子可極顯著地提高種子的萌發(fā)率，說(shuō)明胚乳在種子萌發(fā)過(guò)程中對(duì)胚有一定的束縛或抑制作用。胚的生長(zhǎng)勢(shì)不足以打破來(lái)自胚乳和種皮的機(jī)械束縛，這種現(xiàn)象在百合科的其他種屬種也有存在，是研究植物休眠特性時(shí)值得關(guān)注的一個(gè)問(wèn)題。
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